中文名称:瑞莫必利

中文别名:瑞莫必利;(S)-3-溴-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺;化合物 T28514

英文名称:Remoxipride

英文别名:REMOXIPRIDE;(S)-Remoxipride;3-Bromo-2,6-dimethoxy-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]benzamide;3-Bromo-2,6-dimethoxy-N-[[[2S,(-)]-1-ethylpyrrolidine-2α-yl]methyl]benzamide;3-Bromo-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-2,6-dimethoxybenzamide;(S)-3-BroMo-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)Methyl)-2,6-diMethoxybenzaMide;A-33547;FLA-731

CAS:80125-14-0

EINECS:-

分子式:C16H23BrN2O3

分子量:371.27

分子结构:

危险标志:-

风险术语:-

安全术语:-

物化性质:[α]_D²⁰-64°(C=2，乙醇)。
盐酸瑞莫必利(Remoxipride Hydrochloride)：C16H23BrN2O3?HCl?H2O。[73220-03-8]。白色至类白色结晶性粉末。在105℃失水；熔点173℃。[α]_D²⁰-11°(C=2，水)。pKa 8.9。UV最大吸收(分别在水，乙醇，0.1mol/L盐酸中)：286，287，286nm(ε2280，2260，2280)。溶解度(mg/m1)：水300，乙醇400，二氯甲烷80，丙酮20。急性毒性LD₅₀大鼠(μmol/kg)：794腹腔注射。

熔点:-

相对密度:1.292

溶解性:-

用途:抗精神病药，对多巴胺受体的亚型赐有高度的选择性，可阻断多巴胺与D2受体的结合，但对非多巴胺的神经介质如5-羟色胺、去甲肾上腺素、乙酰胆碱、组胺、GABA的受体的亲和性很低或没有，因而减少了许多副作用。用于急、慢性精神分裂症和以妄想、幻觉和思维紊乱为主要症状的其它精神病的治疗。

上游原料:氯化亚砜,2,6-二甲氧基苯甲酸,N-乙基-2-氨甲基吡咯烷

下游产品:-