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环烷烃的熔点、沸点、相对密度都比相应的直链烷烃高。用环烷芳香基原油可以生产高辛烷值的直馏汽油，其抗爆性比正构烷烃好。含硫低的石蜡环烷基原油，不但便于加工，而且是生产高级润滑油的良好原料。含有较多的多环长侧链的环烷化合物的石油，则是优质润滑油的理想原料。
在室温和常压下，碳原子数在4个以下的环烷烃为气体，4个以上的为液体，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷烃的化学性质与成环的碳原子数目有关。称三元环、四元环为小环，五至七元环为正常环，八至十一元环为中级环，十二元环以上为大环。小环中碳原子核联线与成键轨道轴线是不一致的。环丙烷中，以碳原子核联线组成的环为等边三角形，每个夹角60°，但每个碳原子形成的两个碳碳单键的sp3杂化轨道轴线夹角是104°(见下图2)，轨道未能达到最大程度的重叠，引起很大的角张力，环丁烷也存在角张力，但要小些。这使小环稳定性较差，化学性质与烯烃相似，能与很多试剂发生开环加成反应。其他环角张力较小或没有角张力，环烷烃的化学性质与烷烃类似，不易发生开环反应，如与氢作用，环己烷及更高级环烷烃加氢则更为困难。
图2为环丙烷中sp3杂化轨道重叠示意图。
环丙烷类在常温下，环丁烷类在加热条件下可与卤素和卤化氢加成。
开环发生在联氢最多和最少的两个碳原子之间，加成符合马尔可夫尼可夫规则。而正常环在光或热的引发下与卤素发生取代反应。
常温下，环烷烃都不能被高锰酸钾氧化。
环戊烷、环己烷及其烷基取代产物存在于某些石油中。环烷烃还可以由适当的方法合成，如二卤代烷环合与芳香烃加氢。
本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-17）。###用作色谱分析标准物质，溶剂，发动机燃料，共沸蒸馏剂(azeotropic distillation agent)。###用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂，替代氟里昂用于电冰箱、冰柜的保温材料及其他硬制PU泡沫的发泡剂，色谱分析标准物质。###溶剂。气相色谱对比样品。
