中文名称:更昔洛韦

中文别名:更昔洛韦溶液, 100PPM;更昔洛韦API和中间体;更昔洛韦/丙氧鸟苷/9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤;9-[[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]鸟嘌呤;丙氧鸟苷;更昔洛韦;更昔洛韦API和杂质;更昔洛韦纳

英文名称:Ganciclovir

英文别名:2-AMINO-1,9-[[2-HYDROXY-1-(HYDROXYMETHYL)ETHOXY]METHYL]6H-PURIN-6-ONE(GANCICLOVIR);GANCICLOVIR [9-(1,3-DIHYDROXY-2-PROPOXYMETHYL)GUANINE];GANCICILOVIR;2-AMINO-9-((1,3-DIHYDROXYPROPAN-2-YLOXY)METHYL)-1H-PURIN-6(9H)-ONE;GVC;Cytovene;Denosine;2-AMINO-1,9-[[2-HYDROXY-1-(HYDROXYMETHYL)ETHOXY]METHYL]6H-PURIN-6-ONE

CAS:82410-32-0

EINECS:627-054-3

分子式:C9H13N5O4

分子量:255.23

分子结构:

危险标志:

风险术语:-

安全术语:避免接触-使用前获得特殊说明、穿戴合适的防护服、戴上合适的手套、佩戴眼部/面部防护用品、如果发生事故或感到不适，请就医立即提出建议（如有可能，展示标签）

物化性质:从甲醇结晶，熔点250℃(分解)；也有报道从水中得到一水合物，熔点248--249℃(分解)；从水中结晶，熔点＞300℃UV最大吸收(甲醇)：254nm(ε12880)。在水中25℃的溶解度：Ph=7时为4.3mg/Ml急性毒性LD⁵⁰小鼠(g/kg)：1～2腹腔注射。

熔点:250°C

相对密度:1.3559 (rough estimate)

溶解性:3.6g/L(25 ºC)

用途:1.用于免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。
2.用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。###1.本品化学结构与阿昔洛韦相似，对后者过敏的患者也可能对本品过敏。
2.本品并不能治愈巨细胞病毒感染，因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药，防止复发。
3.本品须静脉滴注给药，不可肌肉注射，每次剂量至少滴注1小时以上，患者需给予充足水分，以免增加毒性。
4.本品可引起中性粒细胞减少、血小板减少，并易引起出血和感染，用药期间应注意口腔卫生。
5.用药期间应经常检查血细胞数，初始治疗期间应每两天测定血细胞计数，以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者(包括因药物、化学品或射线所致者)或中性粒细胞计数低于1000/mm3患者，应每天进行血细胞计数检查。如中性粒细胞计数在500/mm3以下或血小板计数低于25000/mm3时应暂时停药，直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可重新给药。少数病人同时采用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗粒细胞减低有效。
6.肾功能减退者剂量应酌减，血液透析患者用量每24小时不超过1.25mg/kg，每次透析后血药浓度约可减低50%，因此在透析日宜在透析以后给药。
7.FDA对本药的妊娠安全性分级为C级。育龄妇女应用本品时应注意采取有效避孕措施，育龄男性应采用避孕工具至停药后至少3个月。
8.艾滋病合并巨细胞病毒视网膜炎患者，在治疗期间应每6周进行一次眼科检查。对正在接受齐多夫定治疗的上述患者，常不能耐受联合使用本品，合用时甚至可出现严重白细胞减少。
9.器官移植患者用药期间可能出现肾功能损害，尤其是与环孢素或两性霉素B联合用药的患者。###

更昔洛韦属于抗病毒药，适用于危及生命或视觉的巨细胞病毒(CMV)感染的免疫受损病人，如艾滋病、与器官移植和肿瘤化疗有关的外源性免疫抑制病人。

上游原料:乙酸乙酯,二氯甲烷,醋酸,硫酸钠,氯化钠,碘化钾,2-氨基-6-氯嘌呤,2-巯基乙醇,氰化汞,环氧氯丙烷,氢气,盐酸,多聚甲醛,苯甲醇,氢氧化钯,乙酐,醋酸钠,氢化钠

下游产品:-