中文名称:帕珠沙星

中文别名:(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3,de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸;帕苏沙星;帕珠沙星;帕珠沙星碱基;(S)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸;帕珠沙心;帕楚沙星;(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐

英文名称:Pazufloxacin

英文别名:PAZUFLOXAXIN;T-3761;(s)-yclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo;Pazufloxacinmyesylate;(3S)-10-(1-AMINOCYCLOPROPYL)-9-FLUORO-2,3-DIHYDRO-3-METHYL-7-OXO-7H-PYRIDO[1,2,3-DE]-1,4-BENZOXAZINE-6-CARBOXYLIC ACID;ALKALYL;Pazufloxaxin mesilate;PAZUFLOXACIN 98+%

CAS:127045-41-4

EINECS:635-036-1

分子式:C16H15FN2O4

分子量:318.3

分子结构:

危险标志:  

风险术语:吸入有害、与皮肤接触有害、吞食有害、导致烧伤、高度易燃

安全术语:穿戴合适的防护服、戴上合适的手套、如果发生事故或感到不适，请就医立即提出建议（如有可能，展示标签）、佩戴眼部/面部防护用品、如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、远离火源-禁止吸烟

物化性质:结晶，熔点269-271.5℃。[α]_D²⁵-88.0°(C=0.5，0.05mol/L氢氧化钠溶液)。急性毒性LD₅₀雄小鼠(mg/kg)：＞500静脉注射。
盐酸帕楚沙星(Pazufloxacin Hydrochloride)：C16H15FN2O4?HCl。熔点243.5-247.5℃。[α]_D²³-32.5°(C=0.5，水)。
甲磺酸帕楚沙星(Pazufloxacin Methanesulformte)：C16H15FN2O4?CH3SO3H。[163680-77-1]。无色棱状结晶，熔点258～259℃(分解)。[α]_D²⁰-64.2°(C=1，1.0mol/L氢氧化钠溶液)。25℃时水中溶解度＞200mg/ml。

熔点:269-271°C

相对密度:1.56

溶解性:-

用途:本品用于敏感细菌引起的下列感染：
1.慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎、肺脓肿。
2.肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎。
3.烧伤创面感染、外科伤口感染。
4.胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;腹腔内脓肿、腹膜炎。
5.生殖器官感染，如子宫附件炎、子宫内膜炎;盆腔炎。###1.本品可抑制茶碱在肝脏代谢，使茶碱血药浓度升高，可能发生茶碱中毒(表现为胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等)，两药合用时应监测茶碱血药浓度。
2.与苯基乙酸类、二乙酮酸类及非甾体抗炎药合用时可能发生惊厥，不宜同用，如需同用，应密切观察，出现症状，应立即停药。
3.与华法林合用，可增强后者的作用，使凝血时间延长，应密切观察并监测凝血时间。
4.与丙磺舒合用时，可使本品半衰期延长，AUC增高，但不影响血药峰浓度。
5.与西咪替丁等合用，可使本品的血药峰浓度下降，但不影响本品的吸收。
6.与氢氧化铝等合用，可抑制本品在胃肠道的吸收。###仍在临床试验中。###本品是国家二类新药甲磺酸帕珠沙星的关键中间体，也即碱基料，是分子结构中的主体部分，只需与甲磺酸成盐即得原料药。

上游原料:乙酸乙酯,三氟乙酸,无水亚硫酸钠,叠氮化钠,多聚甲醛,N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛,二甲基硫,甲基磺酸,N,N'-羰基二咪唑,碘海醇水解物,二苯基重氮甲烷,DE,氯代甲酸乙酯,2,3,4,5-四氟苯甲酸乙酯,丙二酸二叔丁酯

下游产品:-