中文名称:BOC-甘氨酸
中文别名:BOC-甘氨酸;N-叔丁氧基羰基甘氨基;谷酰胺;叔丁氧羰基-甘氨酸;N-t-BOC-甘氨酸;N-叔丁氧羰基甘氨酸;N-叔丁氧羰基-甘氨酸;BOC-甘氨
英文名称:BOC-Glycine
英文别名:BOC-Glycine, 99+%;Boc-glycin;N-tert-Boc-glycine-OH;BOC-GLYCINE(N-TERT-BUTOXYCARBONYLGLYCINE);n-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-glycin;glycine(sterile);N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-GLYCINE;BOC-L-GLY-OH
CAS:4530-20-5
EINECS:224-864-5
分子式:C7H13NO4
分子量:175.18
分子结构:
危险标志:
风险术语:-
安全术语:如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、穿戴合适的防护服、戴上合适的手套、佩戴眼部/面部防护用品
物化性质:白色结晶或结晶性粉末；溶于乙酸乙酯和碱溶液，不溶于水和石油醚； mp为88-89℃。
熔点:86-89 °C(lit.)
相对密度:1.2843 (rough estimate)
溶解性:soluble
用途:1.将18.1gL-甘氨酸，100ml水加于反应瓶中，搅拌。加入16g氢氧化钠配置的0.01mol/L碱液调至碱性。再加入8g的(Boc)2O反应2小时，再加入8g的(Boc)2O反应2小时，最后加入9g的(Boc)2O反应4小时。
2.用正己烷12ml/次，萃取杂质三次。3mol/L盐酸调节PH=3后，再用二氧六环0.6L/次，萃取产品三次。合并酯层，用盐水洗到中性。加入15克无水硫酸钠干燥10小时。
3.过滤，滤液减压浓缩干，加入60ml正己烷搅拌结晶。离心出产品，烘干。得到产品25.0g。产率93.87%。
###用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。
上游原料:乙酸乙酯,1,4-二氧六环,甘氨酸
下游产品:BOC-D-苯丙氨酸,4-(叔丁氧基羰基氨基)-3-氧代丁酸乙酯,N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯,2,5-噁唑烷二酮,N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙腈,(1H-苯并咪唑-2-亚甲基)胺,N-BOC-甘氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺,7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
