中文名称:2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩

中文别名:盐酸阿罗洛尔中间体;2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩 阿罗洛尔中间体;5-(2,3-二氢-2-巯基-4-噻唑基)噻吩甲酰胺;2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩;2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩(阿罗洛尔杂质);2-甲酰胺-5-(2-巯基-1;3-噻唑-4-基)-噻吩;2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑

英文名称:MCT

英文别名:5-(2,3-Dihydro-2-thioxo-4-thiazolyl)-2-thiophenecarboxamide;NSC 317939;5-(2-MERCAPTOTHIAZOL-4-YL)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE;5-(2-Mercapto-4-thiazolyl)-2-thiophenecarboxamide;2-carbamoyl-5-(2-mercapto-1,3-thiazol-4-yl)-thiophene;5-(2-mercapto-1,3-thiazol-4-yl)-2-thiophene carboxamide;Arotinolol hydrochloride interMediate product;5-(2-Mercapto-thiazol-4-yl)-thiophene-2-carboxylic acid aMide

CAS:52560-89-1

EINECS:609-857-0

分子式:C8H6N2OS3

分子量:242.34

分子结构:

危险标志:-

风险术语:-

安全术语:-

物化性质:-

熔点:>236oC (dec.)

相对密度:1.63

溶解性:-

用途:

2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)-噻吩即5-(2-巯基-4-噻唑基)噻吩-2-甲酰胺，是盐酸阿罗洛尔的中间体。盐酸阿罗洛尔是一种选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂，临床上主要用于治疗轻至中度原发性高血压、心绞痛、快速型心率失常和原发性震颤等。在选择抑制β-肾上腺素受体的同时，对α1-肾上腺素受体有轻微阻滞作用，进而降低交感神经的张力，使得降压效果更理想。盐酸阿罗洛尔由日本住友制药株式会社研发，1985年首次在日本上市。

上游原料:5-(BROMOACETYL)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE,5-乙酰基噻吩-2-甲酰氨,5-乙酰基噻吩-2-羧酸,5-乙酰基-噻吩-2-羧酸甲酯,2-乙酰基噻吩甲基肟,2-乙酰基噻吩

下游产品:-