中文名称:对氟苯甲醛
中文别名:对氟苯甲醛;4-氟苯甲醛;4-氟苯甲醛,98%;对氟苯甲醛,98%;K1156中间体(对氟苯甲醛);4-氟苯甲醛 25G;阿托伐他汀钙杂质69;阿托伐他汀杂质61
英文名称:4-Fluorobenzaldehyde
英文别名:JACS-459-57-4;4-Fluorobenzaldehyde, p-Fluorobenzaldehyde, Benzaldehyde 4-fluoro-, 4-fluoro-benzaldehyde;Paroxetine Impurity 58;4-fluoro-benzaldehyd;Benzaldehyde, p-fluoro-;PFAD;PFBA;P-FLUOROBENZALDEHYDE
CAS:459-57-4
EINECS:207-293-6
分子式:C7H5FO
分子量:124.11
分子结构:
危险标志:
风险术语:-
安全术语:如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、穿戴合适的防护服、戴上合适的手套、佩戴眼部/面部防护用品、立即脱下所有受污染的衣服
物化性质:对氟苯甲醛为无色液体，m.p.-10℃，b.p.181℃，n20D 1.5200，相对密度 1.1570，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
熔点:-10 °C (lit.)
相对密度:1.157 g/mL at 25 °C (lit.)
溶解性:IMMISCIBLE
用途:(1)将110.5g对氟甲苯加入到500ml的中，向中持续通入氯气，进行氯代 反应，用GC跟踪法控制反应进度，使一氯苄产物含量小于2％，三氯苄产物含量小于10％， (2)再往中加入FeCl3+ZnCl2催化剂6.9g，然后升温至130℃，加入1.7ml 水引发反应进行水解，控制温度在130℃回流， (3)向三口烧瓶中逐滴加入水，使二氯苄产物完全水解完毕， (4)反应结束后，用浓度为30％的氢氧化钠溶液调节pH值至8.0～9.0，然后静置分层， (5)再加入浓度为10％的盐酸，调节pH值至5.0～7.0，加入甲苯萃取有机层， (6)最后旋干溶剂，烘干产物，将有机层精馏后得到对氟苯甲醛。 得到对氟苯甲醛的收率为80％。
###对氟苯甲醛是制备3-苯氧基-4-氟苯甲醛的中间体，可以制备氟氯氰菊酯、氟氯苯菊酯等拟除虫菊酯。###是重要的医药、染料、农药的中间体。在医药上用于制造氯贝丁酯铝盐及氯贝丁酯、对氟苯氧异丁酸等；在染料上用于制备弱酸性嫩黄2G及弱酸性嫩黄5G，还用于制备米JFF，植物生长调节剂等。
上游原料:对氯苯甲醛,对氯甲苯,对氟甲苯,苄·二氯
下游产品:(5-氟-2-甲基-1H-茚-3-基)乙酸,4-吡唑-1-基苯甲醛,阿托伐他汀中间体M4,对氟苯甲酸,罗格列酮,4-(咪唑-1-基)苯甲醛,4-丙氧基苯甲醛,3-苯氧基-4-氟苯甲醛,对氟肉桂酸,3-溴-4-氟苯甲醛,DL-对氟苯丙氨酸,6-氟-1-茚酮,对甲苯亚磺酸,4-氟苯乙烯,帕罗西汀杂质 9,4,4'-二氟二苯甲酮,(8S,9R)-5-氟-8-(4-氟苯基)-2,7,8,9-四氢-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-3H-吡啶并[4,3,2-DE]酞嗪-3-酮
